首页> 外文OA文献 >Allenes, versatile unsaturated motifs in transitionmetal-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions
【2h】

Allenes, versatile unsaturated motifs in transitionmetal-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions

机译:过渡金属催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中的多官能团不饱和键基烯

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

The development of efficient reactions that enable the construction of multiple bonds and/or stereogenic centres in a single synthetic operation is of great interest for greener and step-economical syntheses of complex organic targets. Transition-metal-catalysed [2+2+2] cycloadditions excell in this regard: no fewer than three new sigma bonds and a new ring system are formed from simple unsaturated components. Allenes constitute an important subclass among these. They are more reactive than simple alkenes and generate sp3 centres, with important stereochemical implications. In addition, further manipulation of the resulting cycloadduct through the remaining double bond is possible, increasing molecular complexity. This tutorial review highlights the value that allenes have as reagents in [2+2+2] cycloaddition and their great versatility for the development of methods to generate complex architectures
机译:对于在复杂的有机靶标中进行更绿色和更经济的合成,开发能够在单个合成操作中构建多个键和/或立体异构中心的有效反应非常有意义。在这方面,过渡金属催化的[2 + 2 + 2]环加成反应出色:由简单的不饱和组分形成不少于三个新的sigma键和一个新的环系统。在所有这些中,丙二烯构成重要的子类。它们比简单的烯烃更具反应性,并生成sp3中心,具有重要的立体化学意义。另外,通过剩余的双键进一步操纵所得的环加合物是可能的,从而增加了分子的复杂性。本教程的评论重点介绍了在[2 + 2 + 2]环加成反应中,丙二烯具有作为试剂的价值,以及它们在开发生成复杂体系结构的方法方面的多功能性

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号